Нeмeцкиe учeныe изо Бoннскoгo унивeрситeтa и Нeмeцкoгo цeнтрa нeйрoдeгeнeрaтивныx зaбoлeвaний рaскрыли мexaнизм рaзвития спaстичeскoй параплегии 15 в виде — редкого skansen.lviv.ua
наследственного заболевания, приводящего к прогрессирующему параличу у детей. У опубликовано в научном издании Journal of Experimental Medicine (JEM).
Одиннадцать надежд обнаружила, по какой причине ключевую миссия в появлении заболевания играет чрезмерная воздействие. Ant. игнорирование иммунной системы, приводящая к повреждению нейронов.
Ученые использовали генетически модифицированных мышей с дефектом гена SPG15. Применив передовые методы визуализации, они смогли изучить взаимодействие промеж (себя) различными типами иммунных клеток держи уровне отдельных клеток.
«Мы выяснили, что же микроглия — иммунные клетки мозга — претерпевает драматические изменения вновь до основные принципы разрушения нейронов», — объяснила лектор Эльвира Масс.
Сии клетки начинают высекать сигнальные молекулы, привлекающие цитотоксические Т-клетки с костного мозга, как запускает град воспалительных процессов.
По части словам исследователей, иммуносупрессивные препараты могут потенциально умедлить прогрессирование болезни, ежели применять их получай ранних стадиях.
Полученные цифры особенно ценны, просто так как аналогичные аппаратура могут приложить руки в развитии болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний.
Досель в Японии вылечили парализованного пациента с через стволовых клеток.
