Учeныe изо Стэнфoрдскoгo унивeрситeтa выявили 380 ключeвыx гeнeтичeскиx вaриaнтoв, сущeствeннo влияющиx нa возможность рaзвития рaкa. Рeзультaты исслeдoвaния oпубликoвaны в bmorskaya.crimea.ua
darkness.in.ua
журнале Nature Genetics.
Ученые пояснили, как будто тысячи незначительных изменений в последовательности ДНК в геноме человека связаны с онкологическими заболеваниями. При всем при том до этих пор было тускло, какие с этих изменений напрямую способствуют неконтролируемому росту раковых клеток, а какие являются незначительными факторами.
Чтобы того, для того чтобы заполнить настоящий пробел в знаниях, ученые провели первейший крупномасштабный расследование этих наследуемых генетических изменений, известных чисто однонуклеотидные полиморфизмы. Образцы генетической информации были получены ото миллионов людей, у которых был диагностирован Вотан из 13 в наибольшей степени распространенных видов водка.
В ходе исследования было выявлено в меньшей степени 400 вариантов, которые играют ключевую значение в запуске и поддержании роста раковых опухолей. В общей сложности было выделено 380 вариантов, контролирующих экспрессию одного другими словами нескольких генов, связанных с (яйца.
Ученые отметили, почему работа была сосредоточена возьми последовательностях ДНК, унаследованных рядом зачатии, а никак не на мутациях, которые могут копиться в течение жизни человека сообразно мере деления клеток закачаешься время развития не то — не то для восстановления повреждений. Сие значит, чисто созданную базу генетических вариантов имеется возможность в будущем эксплуатировать для прогнозирования метка онкологических заболеваний.
Прежде был раскрыт суть агрессивности распространенного гробница легких.
